La compañía biofarmacéutica Merck & Co., inició el proceso regulatorio ante el Invima para solicitar la autorización de su uso.

El ministerio está a la espera de la respuesta por parte del Invima.

El Ministerio de Salud puede orientar la vacunación en esta población, especialmente aquella en riesgo.

Tras un estudio clínico, el Instituto encontró un balance riesgo-beneficio favorable.

A pesar de no haber información científica disponible, ni datos científicos robustos, el Invima dio el visto bueno.